Главная › Новости

Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова

Опубликовано: 02.09.2018

О научном журнале «Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова»

Архив научных статей из журнала «Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова»

-, -МОДУЛЯЦИЯ БЫСТРОЙ -АКТИВНОСТИ ВЕНТРАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ ПОКРЫШКИ СРЕДНЕГО МОЗГА КРЫС ВО ВРЕМЯ УСЛОВНОГО РЕФЛЕКСА ИЗБЕГАНИЯ

МАЙОРОВ В.И., СЕРКОВ А.Н. — 2015 г.

При выполнении условного рефлекса избегания у крыс происходило исчезновение характерного для межсигнального периода -ритма (1–4 Гц), синхронизированного между медиальной префронтальной корой и вентральной тегментальной областью среднего мозга (ВТО), и повышение с 6–8 до 8–11 Гц частоты синхронизированного -ритма в тех же структурах и гиппокампе. По критерию “Granger causality” -ритм префронтальной коры и -ритм гиппокампа содержат предсказания в отношении одноименных ритмов (распространяются в направлении) ВТО. При невыполнении реакции избегания (по ошибке, при включении условного сигнала в безопасном отсеке камеры, при выработке классического неизбегательного условного рефлекса) -ритм генерировался не в престимульный период, а в ответ на условный сигнал, -синхронизация между ВТО и префронтальной корой исчезала. Амплитуда и синхронизация быстрой (70–160 Гц) -активности ВТО с -активностью коры и гиппокампа и частота разрядов нейронов ВТО модулировались в зависимости от фазы - и -ритмов.

АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ РЕТРОСПЛЕНИАЛЬНОЙ КОРЫ КРЫС НА РАННИХ И ПОЗДНИХ ЭТАПАХ КОНСОЛИДАЦИИ ПАМЯТИ

АЛЕКСАНДРОВ Ю.И., ГОРКИН А.Г., КУЗИНА Е.А. — 2015 г.

Проводилась регистрация активности одиночных нейронов ретросплениальной коры при реализации инструментального пищедобывательного поведения в двух группах крыс: в первые шесть дней сразу после обучения этому поведению (1-я группа) и спустя неделю, в течение которой животные не выполняли выученный навык (2-я группа). В то время как у этих групп не было обнаружено значимых различий в процентном соотношении нейронов, специализированных относительно выученного поведения, в 1-й группе у 40% клеток этой категории наблюдались активации, появляющиеся при реализации специфического акта только в 80–90%, а не при каждой его реализации (в 100% случаев), что достоверно отличалось от доли таких клеток (4%) у животных 2-й группы. Все нейроны с не-100%-ми активациями на ранних этапах после обучения были специализированы относительно последнего в истории обучения акта: подхода и нажатия на педаль. Предполагается, что на первых этапах консолидации инструментального навыка его реализация может обеспечиваться переменным составом клеток ретросплениальной коры, специализированных относительно систем новых поведенческих актов.

АКТИВНОСТЬ НИТРЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ МЕДИАЛЬНОЙ ПРЕФРОНТАЛЬНОЙ КОРЫ КРЫС С ВЫСОКОЙ И НИЗКОЙ ГЕНЕРАЛИЗАЦИЕЙ УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ СТРАХА

САУЛЬСКАЯ Н.Б., СУДОРГИНА П.В. — 2015 г.

На крысах линии Спрег-Доули методом прижизненного внутримозгового микродиализа и высокоэффективной жидкостной хроматографии показано, что выработка условнорефлекторной реакции страха (сочетание условного звукового сигнала и неизбегаемого электрокожного раздражения) сопровождается подъемом уровня внеклеточного цитруллина (сопродукта синтеза NO) в медиальном отделе префронтальной коры. Такой подъем почти полностью предотвращался введениями в эту область коры ингибитора нейронной NO синтазы N -пропил-L-аргинина (1 мМ) и не наблюдался у животных контрольной группы. Величина этого подъема была высокой у животных, демонстрировавших впоследствии низкий уровень замирания (показатель страха) на дифференцировочный сигнал, ранее не сочетавшийся с болевым раздражением, и низкой у крыс, характеризовавшихся высоким уровнем замирания на дифференцировочный сигнал, но она не коррелировала с уровнем замирания на условный сигнал. Полученные данные впервые свидетельствуют, что формирование условнорефлекторной реакции страха сопровождается активацией нитрергической системы медиальной префронтальной коры, выраженность которой отражает степень последующей генерализации, но не реализации этой условнорефлекторной реакции.

АССОЦИАЦИИ МЕЖДУ ПОЛИМОРФИЗМОМ 5-HTTLPR ГЕНА ТРАНСПОРТЕРА СЕРОТОНИНА И ЭЭГ У МОЛОДЫХ ЖЕНЩИН И ЖЕНЩИН В СОСТОЯНИИ ПОСТМЕНОПАУЗЫ

БЕЛОУСОВА Л.В., ВОЛЬФ Н.В., КУЛИКОВ А.В. — 2015 г.

Действие женских половых гормонов на функции серотонинергической системы позволяет предполагать, что модулирующее влияние полиморфизмов гена транспортера серотонина на активность мозга у женщин может изменяться при вызванных старением изменениях гормонального статуса. Задачей исследования было выявление ассоциаций полиморфизма 5-HTTLPR гена транспортера серотонина с характеристиками фоновой ЭЭГ у здоровых молодых женщин (19–35 лет, N = 85) и женщин старшей возрастной группы, находящихся в состоянии постменопаузы (55–80 лет, N = 44). Показано, что среди носителей S/S(SA/SA, SA/LG) и L/L(LA/LA) генотипов женщины старшей возрастной группы имели более низкие показатели мощности дельта, альфа2- и альфа3-ритмов, чем молодые. У женщин старшего возраста выявлены генетические различия в мощности указанных ритмов за счет более низких значений у носителей S/S и L/L по сравнению с S/L генотипом. S/L генотип характеризовался более высокими значениями мощности бета1-ритма у пожилых по сравнению с молодыми женщинами. Полученные результаты демонстрируют ассоциированные с полиморфизмом 5-HTTLPR различия нейрофизиологических механизмов возрастных перестроек активности мозга у женщин в постменопаузе.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕДИАЛЬНОЙ ПРЕФРОНТАЛЬНОЙ КОРЫ, ВЕНТРАЛЬНОГО ГИППОКАМПА И БАЗОЛАТЕРАЛЬНОЙ МИНДАЛИНЫ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ УСЛОВНОГО РЕФЛЕКСА ИЗБЕГАНИЯ

МАЙОРОВ В.И., СЕРКОВ А.Н., СЕРКОВА В.В. — 2015 г.

Исследовалось взаимодействие медиальной префронтальной коры, вентрального гиппокампа и базолатеральной миндалины при выполнении условного рефлекса избегания. В престимульный период регистрировалась медленная дельта-активность 1–4 Гц с источником, в смысле критерия “Granger causality”, в префронтальной коре и синхронизированный между структурами тета-ритм 6–8 Гц с источником в гиппокаме. Условный рефлекс избегания сопровождался вспышкой высокочастотного синхронизированного тета-ритма (8–11 Гц) и исчезновением дельта-активности при переходе в безопасный отсек камеры. Во всех структурах наблюдалась кросс-частотная фазово-амплитудная модуляция амплитуды огибающей гамма-активности (в диапазоне от 30 до 120 Гц) со стороны дельта- и тета-ритма. Выработка и упрочение условного рефлекса сопровождались усилением мощности и межструктурной синхронизации тета-ритма во время условного рефлекса, но не в межсигнальный период.

ВЛИЯНИЕ БЛОКАДЫ D1 И D2 РЕЦЕПТОРОВ В БАЗОЛАТЕРАЛЬНОЙ МИНДАЛИНЕ НА ПОВЕДЕНИЕ КРЫС С ВЫСОКИМ И НИЗКИМ УРОВНЕМ ТРЕВОЖНОСТИ И СТРАХА

ПАВЛОВА И.В., РЫСАКОВА М.П., СЕРГЕЕВА М.И. — 2015 г.

Исследовали влияние локального билатерального введения антагонистов D1 или D2 рецепторов в базолатеральном ядре миндалины на тревожное поведение крыс, а также проявление и угашение условнорефлекторного страха. На основании тестирования в приподнятом крестообразном лабиринте выделяли группы высоко- и низкотревожных крыс, а в зависимости от времени затаивания после выработки условнорефлекторного страха – группы мало- и многозатаивающихся крыс. Введение антагониста D1 рецепторов (SCH23390, 1 мкг/0.5 мкл) уменьшало проявление условнорефлекторного страха у малозатаивающихся крыс в ответ на звук, ускоряло его угашение и ухудшало повторное обучение у всех животных. Введение антагониста D2 рецепторов (раклоприд, 1 мкг/0.5 мкл) ускоряло угашение условнорефлекторного страха на обстановку опытов у всех крыс и оказывало слабое анксиолитическое действие на высокотревожных крыс в приподнятом крестообразном лабиринте. Полученные данные свидетельствуют о большой роли D1 рецепторов в приобретении, проявлении и угашении условнорефлекторного страха на стимулы, а D2 рецепторов – в возникновении тревожных состояний и страха на обстановку. Обнаружена различная чувствительность к введению антагонистов дофаминовых рецепторов в миндалину у животных с разным уровнем тревожности и страха, что может быть связано с неравноценностью дофаминергической передачи.

ВЛИЯНИЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ ПРАКТИКИ МЕДИТАЦИИ НА ПРОЦЕССЫ РАННЕЙ ОЦЕНКИ МОТИВАЦИОННОЙ ЗНАЧИМОСТИ ЭМОЦИОГЕННЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ: ИССЛЕДОВАНИЕ ВЫЗВАННЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА

АФТАНАС Л.И., КОРЕНЕК В.В., ЛОКТЕВ К.В., ПАВЛОВ С.В., РЕВА Н.В. — 2015 г.

Цель исследования состояла в изучении влияния длительной практики медитации на процессы ранней оценки мотивационной значимости эмоциогенной информации. Вызванные потенциалы мозга (ВП) регистрировались у Сахаджа Йога медитаторов (N = 20) и контрольных испытуемых (N = 20) в процессе восприятия эмоциогенных изображений. У медитаторов в отличие от контрольных испытуемых в правом полушарии не происходило усиления позитивности средних компонент ВП (200–400 мс) при предъявлении положительных и отрицательных изображений относительно нейтральных. Кроме того, в этом же интервале у медитаторов относительно контроля наблюдалось усиление негативности ВП в центральных областях коры вне зависимости от эмоциональной категории предъявлявшихся изображений. Предполагается, что длительная медитативная практика способствует формированию механизма снижения эмоциогенности стимулов на стадии их первичной оценки.

ВЫЗВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ РИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МОЗГА ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ЗРИТЕЛЬНО ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫХ ЦЕЛЕВЫХ, НЕЦЕЛЕВЫХ И НЕЗНАКОМЫХ СЛОВ

ВАРЛАМОВ А.А., ЛАРИОНОВА Е.В., РЕБРЕЙКИНА А.Б. — 2015 г.

Настоящая работа посвящена изучению особенностей нейрофизиологических механизмов переработки вербальной информации разных типов: 1 – знакомых целевых слов, 2 – знакомых не целевых слов, 3 – незнакомых слов. Проводился анализ вызванных изменений ритмической активности (ВИРА) коры головного мозга при выполнении задания на категоризацию стимулов. Выявлено, что на знакомые целевые стимулы, при сравнении с незнакомыми словами, наблюдается большая синхронизация электрической активности в тета1- и тета2-диапазонах на раннем этапе 150–300 мс после предъявления стимула, и в дельта-диапазоне около 400–700 мс после предъявления стимулов. А на более поздних временных этапах 800–1500 мс на целевые стимулы наблюдалось меньшая синхронизация тета1-ритма, чем на знакомые нецелевые и незнакомые слова, а также большая десинхронизация в тета2- и альфа-диапазонах, чем на знакомые нецелевые стимулы.

ВЫЯВЛЕНИЕ СХЕМЫ ПРОСТРАНСТВЕННОГО КОДИРОВАНИЯ ПО РАСПРЕДЕЛЕНИЮ ОШИБОК ПАМЯТИ ЧЕЛОВЕКА

БОБРОВА Е.В., КАРПИНСКАЯ В.Ю., ЛЯХОВЕЦКИЙ В.А. — 2015 г.

Исследовали распределения ошибок положения между координатами касаний сенсорного экрана при кинестетическом запоминании и воспроизведении зрительных стимулов, содержащих иллюзию Мюллера-Лайера, и нейтральных стимулов. Одна группа правшей начинала задание правой, а продолжала левой рукой, другая – наоборот. Анализ величин ошибок показал, что они либо распределены экспоненциально (максимальное количество малых ошибок, минимальное – больших), либо имеют максимум на втором бине. Число экспоненциальных распределений ошибок положения больше для группы, начинающей задание с правой руки. Кроме того, распределения ошибок положения при касании испытуемыми правой рукой верхнего отрезка стимулов убывают экспоненциально быстрее, чем иные распределения. Сопоставление этих данных с результатами экспериментов на модели свидетельствует в пользу гипотезы о специфичных для правого и левого полушария позиционном и векторном способах кодирования информации в памяти.

ДЕПРЕССИВНАЯ СИМПТОМАТИКА И АКТИВНОСТЬ ОСЦИЛЛЯТОРНЫХ СЕТЕЙ В ПОКОЕ

БОЧАРОВ А.В., КНЯЗЕВ Г.Г., САВОСТЬЯНОВ А.Н., САПРЫГИН А.Е., ТАМОЖНИКОВ С.С. — 2015 г.

Депрессия является одним из наиболее распространенных психических заболеваний, связанным с изменениями в эмоциональной сфере и в функции дефолт системы мозга (ДСМ). Целью настоящей работы было выявление связанных с депрессивной симптоматикой различий в эмоциональной окраске спонтанных мыслей и в активности осцилляторных сетей мозга, выявляемых методом локализации источников в сочетании с анализом независимых компонент. Выраженность депрессивной симптоматики коррелировала положительно с преобладанием отрицательных эмоций во время записи и с дельта- и тета-активностью в орбитофронтальной коре и отрицательно с тета-активностью в заднем центре ДСМ. Поскольку увеличение мощности низкочастотных колебаний в орбитофронтальной коре наблюдается при аверсивных состояниях, а снижение их мощности в ДСМ свидетельствует об увеличении активности этой системы, связанной с процессами самооценки, полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что предрасположенность к депрессии характеризуется общей негативной эмоциональной диспозицией и чрезмерным фокусом на себе.

ДЕТЕРМИНИЗМ И СВОБОДА ВЫБОРА В РАБОТЕ МОЗГА

ИВАНИЦКИЙ А.М. — 2015 г.

В статье рассматривается вопрос о том, действительно ли высшие функции мозга полностью детерминированы внешней средой и прошлым опытом человека или же мозг для достижения желаемой цели, в известной степени, свободен в выборе поведенческого ответа. Сделана попытка подойти к данной проблеме, имеющей важный общефилософский смысл, с точки зрения современных представлений о работе мозга. Статья состоит из четырех разделов. В первом разделе рассматриваются теоретические представления о возможности свободы выбора, включая взгляды на свободу выбора как на полезную иллюзию, применимость квантовых закономерностей к работе мозга и теорию ментализма. В последующих трех разделах говорится о все более сложных проявлениях деятельности мозга, таких, как реакция выбора, мышление и творчество. Делается вывод, что с возрастанием сложности функций мозга увеличивается число непредсказуемых, но часто эффективных решений. Это может быть связано как с нарастанием стохастичности процессов мозга, так и ролью нисходящих детерминаций от высших психических функций на процессы мозга, согласно теории ментализма.

ДИНАМИКА ПРОСТРАНСТВЕННОЙ СИНХРОНИЗАЦИИ ЭПИЛЕПТИФОРМНЫХ РАЗРЯДОВ В НЕОКОРТЕКСЕ КРЫС

ЗАЙЧЕНКО М.И., МАРЧЕНКО В.Г. — 2015 г.

Эпилептиформные потенциалы после аппликации блокатора ГАМК А рецепторов сначала возникали в одном локальном участке коры наркотизированных крыс и затем с небольшой временной задержкой появлялись в других областях коры. Внешне это выглядело как распространение. Потенциалы первоначально возникали в любой точке регистрации, а далее появлялись (распространялись) как в рострально-каудальном направлении (прямом), так и в обратном. Количественная оценка этого явления показала, что в процессе регистрации распространение эпилептиформных потенциалов имеет три периода. В начальный период эпилептиформные потенциалы возникали и распространялись в относительно равной степени как в ростро-каудальном, так и обратном направлении. В периоде 2 преобладало движение потенциалов в ростро-каудальном направлении. После аппликации блокатора натриевых каналов эпилептическая активность уменьшалась. Увеличивалось появление потенциалов в каудальных областях. Наблюдалось распространение активности как в одном, так и другом направлении. Полученные в работе количественные характеристики возникновения и распространения эпилептической активности показали, что в коре мозга существуют независимые генераторы, а распространение эпилептиформных потенциалов и характер их распространения говорит о том, что этот процесс осуществляется на основе прямых и обратных функциональных связей между нейронами.

ИЗМЕНЕНИЕ СОЦИАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ У САМЦОВ МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА/LAC ПОД ВЛИЯНИЕМ АГОНИСТИЧЕСКИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ

КОВАЛЕНКО И.Л., КУДРЯВЦЕВА Н.Н. — 2015 г.

Способность взаимодействовать и общаться друг с другом является необходимым компонентом социального поведения и нормального развития индивида, живущего в сообществе. Выраженное нарушение коммуникативного поведения может быть результатом развития аутизма, который, возникая чаще всего в детстве, характеризуется ухудшением социализации, низким уровнем общительности и ограниченным, повторяющимся поведением. Однако многократное увеличение случаев появления аутистической симптоматики у людей в последние годы предполагает признание влияния окружающей среды. Целью работы было исследовать изменение социального поведения самцов мышей линии СВА/Lac под влиянием повторного опыта агрессии и поражений в ежедневных агонистических взаимодействиях. Акцент при анализе полученных данных был сделан на поиске сходств изменений в социальном поведении у животных этой линии в сравнении с другой, ранее изученной линией мышей С57BL/6J в аналогичном эксперименте. Было показано, что самцы мышей с альтернативными типами социального поведения обеих линий демонстрировали сходные изменения в социальном поведении, однако выраженность изменений некоторых форм поведения у животных разных линий различалась. Полученные данные свидетельствуют о том, что длительное проживание во враждебной среде сопровождается изменениями в социальном поведении, сходными с симптомами аутистического спектра.

ИЗМЕНЕНИЯ БЕТА-РИТМА ПРИ ВВЕДЕНИИ СИГНАЛОВ GO/NOGO В ПАУЗЕ МЕЖДУ ЦЕЛЕВЫМ И ПУСКОВЫМ СТИМУЛАМИ

КОЗЛОВ М.К., ЧЕРЕМУШКИН Е.А., ЯКОВЕНКО И.А. — 2015 г.

На 70 здоровых взрослых людях в двух сериях экспериментов с установкой на лицевую экспрессию проведено исследование изменений параметров бета-ритма в условиях нагрузки на рабочую память путем удлинения межстимульного интервала между целевым и пусковым стимулами до 16 с. Во второй серии в середине этого интервала для усиления нагрузки вводилась дополнительная когнитивная задача в виде кондиционирующих стимулов типа Go/NoGo – круги синего или зеленого цвета. Анализ данных исследования проводился с помощью непрерывного вейвлет-преобразования на основе “материнского” комплексного Morlet-вейвлета в диапазоне 1–35 Гц. Мощность бета-ритма характеризовалась средним уровнем, максимумами коэффициента вейвлет-преобразования (КВП) и латентными периодами максимумов. Введение дополнительной когнитивной задачи в паузу между целевым и пусковым стимулами привело к существенному увеличению абсолютных значений среднего уровня КВП бета-ритма и относительных величин максимумов КВП бета-ритма. В серии экспериментов без кондиционирующего стимула испытуемые с большим количеством ошибок (от 6 до 40), т.е. ригидной установкой, по сравнению с испытуемыми с малым числом ошибок (до 5), т.е. пластичной установкой, характеризовались более высокими значениями среднего уровня КВП бета-ритма на стадии формирования установки. Введение кондиционирующего стимула привело к сглаживанию межгрупповых различий на протяжении всего эксперимента.

ИНДИВИДУАЛЬНО-ТИПОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РЕАКТИВНОСТИ ЭЭГ-КОЛЕБАНИЙ ПРИ БИОУПРАВЛЕНИИ ПАРАМЕТРАМИ РИТМА СЕРДЦА У ПОДРОСТКОВ И МОЛОДЫХ ЛИЦ НА СЕВЕРЕ

ДЁМИН Д.Б., КРИВОНОГОВА Е.В., ПОСКОТИНОВА Л.В. — 2015 г.

Проводили однократный сеанс биоуправления параметрами ритма сердца с обратной связью у практически здоровых молодых людей и подростков 14–17 лет с целью повышения вагусных влияний на ритм сердца и одновременно регистрировали ЭЭГ. При успешном биоуправлении выявлены разные варианты изменений спектральной мощности ЭЭГ. При I варианте изменений ЭЭГ-колебаний происходит увеличение спектральной мощности альфа-, бета1-, тета-составляющих ЭЭГ во всех отделах головного мозга. При II варианте изменений ЭЭГ отмечается снижение спектральной мощности альфа-, бета1-, тета-активности во всех отведениях головного мозга. I и II вариант изменений ЭЭГ обуславливает более интенсивный режим корково-подкорковых взаимодействий. При III варианте изменений ЭЭГ успешность биоуправления с обратной связью сопровождается повышением альфа-активности в центральных, лобных и передневисочных отделах головного мозга, что свидетельствует о формировании таламо-кортикальных взаимоотношений нейронных сетей для оптимизации вегетативной регуляции сердечной деятельности. При IV варианте происходит повышение альфа- и бета1-активности в теменных, центральных, лобных и височных отделах головного мозга, что обеспечивает облегчение взаимодействия нейронных сетей для обработки информации. При V варианте изменений ЭЭГ наблюдается повышение спектральной мощности тета-активности в центральных и лобных отделах обоих полушарий головного мозга, что связано с кортико-гиппокампальными взаимодействиями для достижения успешного биоуправления.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПАРНОЙ СТИМУЛЯЦИИ КОЛЛАТЕРАЛЕЙ ШАФФЕРА ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГАМКЕРГИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ ПРИ ЭКСТРАКЛЕТОЧНОЙ РЕГИСТРАЦИИ ФОКАЛЬНЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ В ПОЛЕ СА1 ГИППОКАМПА

КУДРЯШОВА И.В. — 2015 г.

Пресинаптическая фасилитация (PPF) является не единственным механизмом, определяющим величину реакции нейронов на парную стимуляцию. При достаточно коротких межстимульных интервалах постсинаптическая реакция в поле СА1 развивается на фоне генерируемого первым сигналом ТПСП, сокращая прирост, иногда вплоть до парной депрессии. Это свойство можно использовать для количественного определения эффективности ГАМК-ергического торможения в гиппокампе крыс. Разные методы сравнения парной пластичности были проанализированы с точки зрения возможности их применения для количественного определения эффективности ГАМКА торможения при экстраклеточной регистрации фокальных потенциалов в поле СА1 переживающих срезов гиппокампа крыс. Тестирование электрофизиологических показателей производили парными стимулами разной интенсивности, чередуя межстимульные интервалы 70 и 15 мс. При слабой интенсивности тестирующего раздражения парная фасилитация (PPF) была достоверно больше при коротких межстимульных интервалах, что может объясняться экспоненциальным затуханием Ca2+ сигнала. Увеличение интенсивности тестирующего раздражения приводило к подавлению PPF15 относительно PPF70, иногда это приводило к парной депрессии. Разница амплитуд вторых в паре ответов (А215 А270) в зависимости от интенсивности раздражения соответствовала линейной аппроксимации с отрицательным градиентом, величина которого достоверно уменьшалась на фоне бикуклина, что подтверждает участие тормозных синапсов. Предполагается, что соответствующие коэффициенты могут быть использованы в качестве меры средней эффективности ГАМКА торможения при исследовании динамики текущих модификаций в течение достаточно длительного времени.

КАК ЗВУК МОДУЛИРУЕТ ОТВЕТЫ НА СВЕТ ПРИ РАЗНЫХ ВРЕМЕНН Х ИНТЕРВАЛАХ МЕЖДУ СТИМУЛАМИ РАЗЛИЧНЫХ МОДАЛЬНОСТЕЙ

АЛЫМКУЛОВ Д.Э., ЕВТИХИН Д.В., ПОЛЯНСКИЙ В.Б., ЧЕРНЫШЕВ Б.В. — 2015 г.

). Звук подавался с разными временнми интервалами до и после замены одной интенсивности света на другую (всего 15 интервалов, диапазон от –750 до +150 мс). Факторный дисперсионный анализ ANOVA показал, что временнй интервал между звуком и светом статистически значимо влияет на ответы нейронов. Сам звук ответа не вызывал. Реакции нейронов содержали в себе ответы на увеличение (on-ответы) и на уменьшение (off-ответы) интенсивности света. Наиболее выражено влияние звука в начальной фазе ответа (40–100 мс от момента замены интенсивностей). Для каждого интервала нейроны демонстрировали как увеличение, так и уменьшение реакций на комплекс по сравнению с реакциями на свет. Был применен Т-критерий Вилкоксона для оценки различия в выборках ответов на свет и на комплекс. Для on-ответов всей группы нейронов абсолютные значения реакций на комплекс звука со светом значимо (p < 0.05) отличались от реакций на свет (в сторону усиления реакций) при интервалах –150, –40 и 0 мс. Выделены две группы нейронов, для которых влияние звука на световые ответы заметно различалось. Нейроны первой группы (n = 16) показали значимое положительное влияние звука на on-ответ в широком диапазоне интервалов (–150, –40, –20, 0, +20, +100 мс), а также наибольшее увеличение числа спайков под влиянием звука (на 18–28%) по сравнению с ответом на свет. У нейронов второй группы (n = 18) значимых интервалов обнаружено не было, т.е. реакции на комплекс не отличались значимо от ответов на свет. Для всех исследованных групп нейронов не обнаружено интервалов с достоверным снижением реакций на комплекс, однако наблюдалась тенденция сдвигов реакций на комплекс в сторону ослабления ответов при интервалах –750 и –80 мс для группы 1 (p < 0.07) и при интервалах –500 и +20 мс для группы 2 (p < 0.1). Установлено, что on-ответы сильнее подвержены действию звука, чем off-ответы. Исследовано также влияние звука на вторые фазы ответа на свет (120–160 мс и более поздние, n = 23). Здесь влияние звука заметно слабее, чем на первую фазу. Для всей группы нейронов с поздними фазами звук значимо влияет на on-ответы в интервале 0 мс, на off-ответы – в интервалах +100, +150 мс. Наша работа выявила сходство временнх интервалов модуляции звуком реакций на свет в опытах на животных и в психофизических опытах на людях. Полученные данные позволяют более подробно исследовать интеграцию звука и света при их совместном применении. ). Звук подавался с разными временнми интервалами до и после замены одной интенсивности света на другую (всего 15 интервалов, диапазон от –750 до +150 мс). Факторный дисперсионный анализ ANOVA показал, что временнй интервал между звуком и светом статистически значимо влияет на ответы нейронов. Сам звук ответа не вызывал. Реакции нейронов содержали в себе ответы на увеличение (on-ответы) и на уменьшение (off-ответы) интенсивности света. Наиболее выражено влияние звука в начальной фазе ответа (40–100 мс от момента замены интенсивностей). Для каждого интервала нейроны демонстрировали как увеличение, так и уменьшение реакций на комплекс по сравнению с реакциями на свет. Был применен Т-критерий Вилкоксона для оценки различия в выборках ответов на свет и на комплекс. Для on-ответов всей группы нейронов абсолютные значения реакций на комплекс звука со светом значимо (p < 0.05) отличались от реакций на свет (в сторону усиления реакций) при интервалах –150, –40 и 0 мс. Выделены две группы нейронов, для которых влияние звука на световые ответы заметно различалось. Нейроны первой группы (n = 16) показали значимое положительное влияние звука на on-ответ в широком диапазоне интервалов (–150, –40, –20, 0, +20, +100 мс), а также наибольшее увеличение числа спайков под влиянием звука (на 18–28%) по сравнению с ответом на свет. У нейронов второй группы (n = 18) значимых интервалов обнаружено не было, т.е. реакции на комплекс не отличались значимо от ответов на свет. Для всех исследованных групп нейронов не обнаружено интервалов с достоверным снижением реакций на комплекс, однако наблюдалась тенденция сдвигов реакций на комплекс в сторону ослабления ответов при интервалах –750 и –80 мс для группы 1 (p < 0.07) и при интервалах –500 и +20 мс для группы 2 (p < 0.1). Установлено, что on-ответы сильнее подвержены действию звука, чем off-ответы. Исследовано также влияние звука на вторые фазы ответа на свет (120–160 мс и более поздние, n = 23). Здесь влияние звука заметно слабее, чем на первую фазу. Для всей группы нейронов с поздними фазами звук значимо влияет на on-ответы в интервале 0 мс, на off-ответы – в интервалах +100, +150 мс. Наша работа выявила сходство временнх интервалов модуляции звуком реакций на свет в опытах на животных и в психофизических опытах на людях. Полученные данные позволяют более подробно исследовать интеграцию звука и света при их совместном применении. ). Звук подавался с разными временнми интервалами до и после замены одной интенсивности света на другую (всего 15 интервалов, диапазон от –750 до +150 мс). Факторный дисперсионный анализ ANOVA показал, что временнй интервал между звуком и светом статистически значимо влияет на ответы нейронов. Сам звук ответа не вызывал. Реакции нейронов содержали в себе ответы на увеличение (on-ответы) и на уменьшение (off-ответы) интенсивности света. Наиболее выражено влияние звука в начальной фазе ответа (40–100 мс от момента замены интенсивностей). Для каждого интервала нейроны демонстрировали как увеличение, так и уменьшение реакций на комплекс по сравнению с реакциями на свет. Был применен Т-критерий Вилкоксона для оценки различия в выборках ответов на свет и на комплекс. Для on-ответов всей группы нейронов абсолютные значения реакций на комплекс звука со светом значимо (p < 0.05) отличались от реакций на свет (в сторону усиления реакций) при интервалах –150, –40 и 0 мс. Выделены две группы нейронов, для которых влияние звука на световые ответы заметно различалось. Нейроны первой группы (n = 16) показали значимое положительное влияние звука на on-ответ в широком диапазоне интервалов (–150, –40, –20, 0, +20, +100 мс), а также наибольшее увеличение числа спайков под влиянием звука (на 18–28%) по сравнению с ответом на свет. У нейронов второй группы (n = 18) значимых интервалов обнаружено не было, т.е. реакции на комплекс не отличались значимо от ответов на свет. Для всех исследованных групп нейронов не обнаружено интервалов с достоверным снижением реакций на комплекс, однако наблюдалась тенденция сдвигов реакций на комплекс в сторону ослабления ответов при интервалах –750 и –80 мс для группы 1 (p < 0.07) и при интервалах –500 и +20 мс для группы 2 (p < 0.1). Установлено, что on-ответы сильнее подвержены действию звука, чем off-ответы. Исследовано также влияние звука на вторые фазы ответа на свет (120–160 мс и более поздние, n = 23). Здесь влияние звука заметно слабее, чем на первую фазу. Для всей группы нейронов с поздними фазами звук значимо влияет на on-ответы в интервале 0 мс, на off-ответы – в интервалах +100, +150 мс. Наша работа выявила сходство временнх интервалов модуляции звуком реакций на свет в опытах на животных и в психофизических опытах на людях. Полученные данные позволяют более подробно исследовать интеграцию звука и света при их совместном применении. х интервалов модуляции звуком реакций на свет в опытах на животных и в психофизических опытах на людях. Полученные данные позволяют более подробно исследовать интеграцию звука и света при их совместном применении.

КОМПЛЕКСНОЕ НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БОЛЬНЫХ С ПОГРАНИЧНЫМИ ПСИХИЧЕСКИМИ РАССТРОЙСТВАМИ

ВЕХОВ А.В., КАЗИМИРОВА Е.А., КАРИМОВА Е.Д., ЛЕБЕДЕВА Н.Н. — 2015 г.

В статье представлены результаты комплексного обследования здоровых испытуемых и пациентов с аффективными расстройствами. Были проанализированы результаты психофизиологического тестирования, данные ЭЭГ и акустические характеристики речевого сигнала. Найдены достоверные различия между группами по целому ряду физиологических параметров, которые могут служить объективными маркерами эмоционально-аффективного расстройства на этапе постановки диагноза. У людей, страдающих аффективными расстройствами, ухудшаются показатели сложной зрительно-моторной реакции, характеристики речевого сигнала (происходит замедление речи у мужчин, возрастает изменчивость речевого сигнала), меняется структура ЭЭГ (отсутствует пространственное распределение альфа-активности, уменьшается доля медленных ритмов при увеличении мощности бета-диапазона).

КОМПОНЕНТЫ P100 И N170 ВЫЗВАННЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ У ЛИЦ, РАНЕЕ УПОТРЕБЛЯВШИХ КАННАБИНОИДЫ, ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ МОДИФИЦИРОВАННОГО ТЕСТА СТРУПА

ГАРАХ Ж.В., ЛАРИОНОВА Е.В., НОВОТОЦКИЙ-ВЛАСОВ В.Ю. — 2015 г.

В работе проведен анализ компонентов вызванных потенциалов (ВП) Р100 и N170 у лиц, ранее употреблявших каннабиноиды, в сравнении с группой контроля при выполнении модифицированной задачи Струпа. Показано, что латентность компонентов Р100 и N170 в височной, теменной и затылочной областях у экспериментальной группы меньше, чем у контрольной. Обнаружено снижение амплитуды компонента Р100 в правой височно-теменной области, а также снижение амплитуды компонента N170 в левой височно-теменной области у употреблявших каннабиноиды по сравнению с контрольной группой. Поведенческих различий между исследуемыми группами при выполнении теста не обнаружено. Можно предположить, что каннабиноиды влияют на механизмы ранних процессов селекции, изменяя их, что обнаруживается и при прекращении употребления данного наркотического вещества.

ЛАТЕНТНОСТИ ПОВТОРНЫХ ОТВЕТОВ НА ОДИНОЧНУЮ СТИМУЛЯЦИЮ КОЛЛАТЕРАЛЕЙ ШАФФЕРА, РЕГИСТРИРУЕМЫХ В ПОЛЕ СА1 ГИППОКАМПА У КРЫС ВО ВРЕМЯ СНА

ЗОСИМОВСКИЙ В.А., КОРШУНОВ В.А. — 2015 г.

Полагают, что нейроны гиппокампа, активированные через неокортекс новым стимулом во время бодрствования и сохраняющие память о нем, должны повторно активироваться во время сна, чтобы в неокортексе сформировался соответствующий постоянный след памяти. В связи с этим мы исследовали возможность реверберации возбуждения в нейронных цепях, объединяющих гиппокамп и энторинальную кору. У спящих крыс в проксимальной части поля СА1 дорзального гиппокампа регистрировали двойные и тройные ответы на одиночную стимуляцию коллатералей Шаффера с предварительно потенцированными синапсами. Анализ латентных периодов повторных ответов позволил предположить, что волна возбуждения, инициированная в поле СА1 гиппокампа, возвращаясь из энторинальной коры в область регистрации в СА1 непосредственно, по волокнам перфорантного пути, и через поле СА2, может снова вызвать разряд нейронов СА1, но уже не тех, что были активированы первоначально при стимуляции коллатералей Шаффера. Таким образом, нейронные цепи, объединяющие гиппокамп и энторинальную кору, не обеспечивают реактивацию “обученных” нейронов в последующие периоды сна.