Опубликовано: 07.10.2017
Генетическое обследование при планировании беременности играет очень важную роль, так как дает возможность свести к минимуму вероятность рождения малыша с какими-либо патологиями. К сожалению, большая часть эмбрионов погибает на ранних сроках именно по причине различных аномалий и генетических сбоев. В чем заключается данное обследование, узнаете далее.
Для некоторых семейных пар консультация генетика в период подготовки к зачатию является обязательной:
если у кого-либо из родителей в роду были генетические заболевания, муж и жена приходятся друг другу родственниками, предыдущие беременности заканчивались мертворождением, выкидышами, была замершая беременность, у пары есть дети с пороками развития, возраст: женщине менее 16 или более 35 лет, мужчине более 40 лет, хотя бы один из родителей контактировал с радиацией, химическими веществами, которые могут негативно сказаться на зачатии и развитии малыша, кто-то из супругов принимал препараты, которые несовместимы с беременностью, у пары не получается зачать малыша на протяжении 12 месяцев и более.Важно: одной из главных причин невынашивания беременности – генетическая несовместимость мужа и жены. Происходит это в случае, если HLA (это человеческий лейкоцитарный антиген) мужчины во многом совпадает с HLA женщины. В результате такого сочетания организм женщины воспринимает эмбрион как чужеродное тело, отторгая его.
Основной задачей генетического исследования при планировании беременности на совместимость супругов является выявление несоответствия в хромосомах будущих родителей. И чем больше несоответствий, тем выше шанс выносить и родить здорового малыша.